发货:3天内
本标准物质用于一次性使用输液器药液过滤器滤除率检测及粒度计。
一、样品制备
本标准物质用悬浮聚合法制备<50微米的聚苯乙烯—二乙烯苯乳胶微粒，分离出20µm乳胶微粒，配制成浓度标称值为8000粒/100mL的标准物质。
二、溯源性及定值方法
本标准物质采用显微镜结合图像分析法进行定值，定值结果可溯源至国家长度基准。通过使用满足计量学特性要求的定值方法和计量器具，保证其量值溯源性。
三、特性量值及不确定度
本标准物质粒径定值结果：
|
数量中值粒径 |
数量均值粒径 |
不确定度，k=2 |
变异系数 |
|
20.1µm |
20.1µm |
0.8µm |
3.39% |
浓度定值结果：
|
阈值范围 (µm) |
标准值 (粒/100mL) |
不确定度，k=2 (粒/100mL) |
变异系数 (±%) |
|
以证书为准 |
以证书为准 |
以证书为准 |
以证书为准 |
四、均匀性检验及稳定性考察
根据国家《一级标准物质》技术规范，对该标准物质样品随机抽样进行均匀性和稳定性检验，结果表明标准物质的均匀性、稳定性良好。该标准物质自定值日期起，有效期为1年。研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
五、包装、储存及使用
本标准物质用洁净的塑料瓶包装，每瓶150mL。运输时应有防碎裂保护，室温避光保存。使用前要将样品充分分散均匀(如在超声浴中处理2~5min后摇100次以上)。
六、 安全警示
本标准物质中含少量防腐剂，切勿入口。
