品牌:AdvCell
发货:3天内
★ 产品号
Cat No : BTSFM0004
★ 产品组成
名称 |
产品号 |
规格 |
储藏条件 |
运输 |
AdvCell® 免疫细胞无酚红基本培养基 AdvCell® Immune Cell Phenol Red-free base Medium |
BICBM0002 |
500 ml |
2-8℃避光 |
冰袋/常温 |
AdvCell® 细胞垫 AdvCell® Cellpad |
BCP0001 |
100 ml |
2-8℃避光 |
冰袋/常温 |
AdvCell® 免疫细胞添加物A AdvCell® Immune Cell Culture Supplement A |
BICS0001A |
20 ml |
-20℃避光 |
干冰 |
AdvCell® 免疫细胞添加物B AdvCell® Immune Cell Culture Supplement B |
BICS0001B |
1 ml |
-20℃避光 |
干冰 |
AdvCell® 细胞培养优化添加物 AdvCell® Cell Culture Opti-Supplement |
BCOS0001 |
5 ml |
-20℃避光 |
干冰 |
AdvCell® T细胞吸附物 AdvCell® T Cell Adheresin |
BTA001 |
1 ml |
-20℃避光 |
干冰 |
AdvCell® T细胞添加物 AdvCell® T Cell Culture Supplement |
BTS001 |
1 ml |
-20℃避光 |
干冰 |
★ 产品适用范围
适用于人及哺乳类来源的T 细胞培养。
★ 培养条件
37℃,5% CO2 无菌恒温培养。
★ 操作步骤
1.培养皿的包被:按一个10-cm培养皿的表面积计算,将2 ml AdvCell® 细胞垫(BCP0001)与20 µl
AdvCell® T细胞吸附物(BTA001)混合后加入培养皿中,4℃下包被过夜。
2.按常规免疫细胞培养的一般准则,如需在生物反应器或培养袋中高密度培养,应优化条件来确定最佳的
操作步骤。使用前将BTSFM0004中的5种组分按如下体积比在37℃下解冻之后混合混合成完全培养基:
500 ml AdvCell® 免疫细胞无酚红基本培养基(BICBM0002)、20 ml AdvCell® 免疫细胞添加物A
(BICS0001A)、1 ml AdvCell® 免疫细胞添加物B(BICS0001B)、1 ml AdvCell® T细胞添加物
(BTS001)、细胞培养优化添加物(BCOS0001)。
3.准备新鲜的外周血单个核细胞(PBMC),或根据标准的外周血单个核细胞解冻程序,在37℃的水浴,快
速解冻(〈1 分钟)冻存的外周血单个核细胞。用生理盐水洗涤细胞,根据需要也可加入2-5%热灭活
的人自体血浆。用电子(即 Coulter 计数器,VI-细胞)或手动的方法(即血球计数仪)给细胞计数。
离心细胞,清除洗涤缓冲液。
4.培养初期,用完全培养基重悬PBMC,CD3+ T 细胞密度保持在大约0.5-1×106/ml,转移细胞到相应的细
胞培养容器(培养袋、培养瓶)。5%CO2 的潮湿培养箱中培养细胞,给予并维持细胞在对数期生长所需
要的营养。为了保持细胞在对数期的增长,当细胞密度超过1×106/ml抗原呈递细胞。无论培养T 细胞
的规模大小,细胞均可被隔离,激活和扩大。在37℃ 时,需要分离传代,维持细胞密度在0.5-1×
106/ml(例如,2×106个细胞/ml 以上,按1:4 比例0.5×106 细胞/ml)。在静态平板培养中为了获得
最佳的气体交换,建议培养基深度不超过1 到1.2 cm。