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反转录PCR(Reverse transcriptase PCR,RT-PCR)是一种从RNA扩增cDNA拷贝的方法。RT-PCR对于获得与克隆mRNA的5’、3’末端序列和从非常少量的mRNA样品构建大容量的cDNA文库方面都是极为灵敏与通用的方法。此外,RT-PCR还易于鉴定已转录序列是否发生突变及呈现多态性,还可用于测定基因表达的强度。我公司采用二步RT-PCR法,可满足客户不同的实验要求。
服务内容:
1. 以总RNA或mRNA为模板逆转录成cDNA。
2. PCR扩增看家基因检测cDNA合成的效率。
3. 目的基因的克隆及测序。
样品要求:
1. 如果提供的材料为总RNA,请提供足量的并且保证纯度的总RNA(浓度500 ng/μl以上,体积20μl以上)。
2. 如果提供的材料为细胞或组织,应保证材料新鲜,动物细胞数为107以上,动物组织为100mg以上。
3. 提供的样品要新鲜并尽可能多,不推荐提供RNA样品,或者提供cDNA,并尽可能详细的提供背景资料(基因序列、Genebank accession number扩增产物的用途等)。
终产品:
实验报告(包括实验方法、照片等);cDNA;PCR产物。
服务说明:
实验材料必须保证新鲜,请您采样后立即放入液氮中速冻。
基本步骤:
● 模板制备:见RNA提取技术服务。
● 引物合成:客户提供上、下游引物,或者我公司提供免费的引物设计及合成(包括RT-PCR半定量检测中的内参引物)。
● 反转录
(1)Microtube管中配制下列模板RNA/引物混合液,全量<15 μl。
试剂名称 | 使用量 |
模板RNA | 2μg |
Oligo(dT)12-18 Primer(50μM) | 2.5μl |
(2)70℃保温5分钟后迅速在冰上急冷2分钟以上。
(3)离心数秒钟使模板RNA/引物的变性溶液聚集于Microtube管底部。
(4)在上述Microtube管中配制下列反转录反应液。
试剂名称 | 使用量 |
上述模板RNA/引物变性溶液 | |
5×M-MLV Buffer | 5μl |
dNTP Mixture(各10 mM) | 1.25μl |
RNase Inhibitor(40 U/μl ) | 25U |
M-MLV(200 U/μl ) | 200U |
RNase free dH2O | up to 25μl |
42℃保温1小时。
(5)70℃保温15分钟后冰上冷却,得到cDNA溶液。
若需要表达,参考基因表达服务。若需要进行RT-PCR半定量分析,接着以下的操作。
● RT-PCR半定量分析
PCR扩增目的基因及看家基因,产物经过琼脂糖凝胶电泳后进行灰度扫描分析。
实验具体收费、标本的收集、实验试剂的定购等事宜,请联系嘉美生物。
实验预约热线:400-698-4168 010-58464308 010-58464306
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