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中文名：帕博利珠单抗
CAS：1374853-91-4
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生物活性：Pembrolizumab (MK-3475) 是一种人源化 IgG4 抗体，可抑制程序性细胞死亡 1 (PD-1) 受体，用于癌症免疫治疗。 IC50 和目标：IC50：0.6 nM (PD-1) 体外： Pembrolizumab (MK-3475) 增加细胞因子 IFN-γ、TNF-α 和A549细胞的凋亡性细胞死亡。 Pembrolizumab Pembrolizumab (MK-3475) 通过阻断 αROR1-CAR T 细胞中的 PD-1::PD-L1 相互作用，改善 αROR1-CAR T 介导的细胞毒性，并减少共培养的 αROR1-CAR T 和 A549 细胞的肿瘤发生<支持>[2]。 体内实验：派姆单抗抑制压力预处理的 A549 异种移植小鼠的肿瘤大小[2]。
体外：Pembrolizumab (MK-3475) 增加细胞因子 IFN-γ、TNF-α 的分泌和 A549 细胞的凋亡细胞死亡。 Pembrolizumab Pembrolizumab (MK-3475) 通过阻断 αROR1-CAR T 细胞中的 PD-1::PD-L1 相互作用，改善 αROR1-CAR T 介导的细胞毒性，并减少共培养的 αROR1-CAR T 和 A549 细胞的肿瘤发生<支持>[2]。
体内：Pembrolizumab 可抑制经压力预处理的 A549 异种移植小鼠的肿瘤大小[2]。
参考文献：
[1]. Zhenglin Ou, et al. Pressure increases PD‑L1 expression in A549 lung adenocarcinoma cells and causes resistance to anti‑ROR1 CAR T cell‑mediated cytotoxicity, Sci Rep
[2]. Amita Patnaik, et al. Phase I Study of Pembrolizumab (MK-3475; Anti–PD-1 Monoclonal Antibody) in Patients with Advanced Solid Tumors. Clin Cancer Res.2015Oct1;21(19):4286-93.
[3]. Schachter J, et al. Pembrolizumab versus ipilimumab for advanced melanoma: final overall survival results of a multicentre, randomised, open-label phase 3 study (KEYNOTE-006). Lancet. 2017 Aug 16. pii: S0140-6736(17)31601-X.
