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中文名：曲妥珠单抗-美坦新偶联物
CAS：1018448-65-1
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生物活性：曲妥珠单抗 emtansine (Ado-Trastuzumab emtansine) 是一种抗体药物偶联物 (ADC)，它结合了曲妥珠单抗的 HER2 靶向抗肿瘤特性和微管抑制剂 DM1（美登素的衍生物）的细胞毒活性. Trastuzumab emtansine可用于晚期乳腺癌的研究[1][2]。
体外：Trastuzumab emtansine (2 μg/mL; 3 d) 显着抑制上皮性卵巢癌 (EOC) 细胞的增殖。
体内：Trastuzumab emtansine（15 mg/kg；每周静脉注射 3 至 5 次，持续 3 周）在小鼠体内表现出显着的抗肿瘤作用。
参考文献：
[1]. Verma S, et, al. Trastuzumab emtansine for HER2-positive advanced breast cancer. N Engl J Med. 2012 Nov 8;367(19):1783-91.
[2]. Menderes G, et, al. Superior in vitro and in vivo activity of trastuzumab-emtansine (T-DM1) in comparison to trastuzumab, pertuzumab and their combination in epithelial ovarian carcinoma with high HER2/neu expression. Gynecol Oncol. 2017 Oct;147(1):145-152.
