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细胞转染技术详解
一、细胞传代
1. 试验准备：200 ul/1mlTip头各一盒（以上物品均需高压灭菌），酒精棉球，废液缸，试管架，微量移液器，记号笔，培养皿，离心管。
2. 弃掉培养皿中的培养基，用1 ml的PBS溶液洗涤两次。
3. 用Tip头加入1 ml Trypsin液，消化1分钟（37℃，5%CO2 ）。用手轻拍培养瓶壁，观察到细胞完全从壁上脱落下来为止。
4. 加入1 ml的含血清培养基终止反应。
5. 用Tip头多次吹吸，使细胞完全分散开。
6. 将培养液装入离心管中，1 000 rpm离心5 min。
7. 用培养液重悬细胞，细胞计数后选择0.8X106个细胞加入一个35mm培养皿。
8. 将合适体积完全培养液加入离心管中，混匀细胞后轻轻加入培养皿中，使其均匀分布。
9. 将培养皿转入CO2培养箱中培养，第二天转染。
二、细胞转染
1. 转染试剂的准备
（1）将400 ul去核酸酶水加入管中，震荡10秒钟，溶解脂状物。
（2）震荡后将试剂放在-20℃保存，使用前还需震荡。
2. 选择合适的混合比例（1：1-1：2/脂质体体积：DNA质量）来转染细胞。在一个转染管中加入合适体积的无血清培养基。加入合适质量的MyoD或者EGFP的DNA，震荡后在加入合适体积的转染试剂，再次震荡。
3. 将混合液在室温放置10-15分钟。
4. 吸去培养板中的培养基，用PBS或者无血清培养基清洗一次。
5. 加入混合液，将细胞放回培养箱中培养一个小时。
6. 到时后，根据细胞种类决定是否移除混合液，之后加入完全培养基继续培养24-48小时。
三、第二次细胞传代
1. 在转染后24小时，观察实验结果并记录绿色荧光蛋白表达情况。
2. 再次进行细胞传代，按照免疫染色合适的密度0.8X105个细胞/35 mm培养皿将细胞重新粉入培养皿中。
3. 在正常条件下培养24小时后按照染色要求条件固定。
4. 转染条件优化可以参考TransFast的使用说明书。
