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甲磺酸培氟沙星图1

甲磺酸培氟沙星

2018-07-16 16:57980询价
价格:450.00/kg
品牌:nj
CAS:70458-95-6
分子式::C17H20FN3O3
分子量::429.46
起订:0.1kg
供应:2000kg
发货:3天内
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甲磺酸培氟沙星  
化学名: 1-乙基-6-氟-7-(4-甲基哌嗪基)-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸甲磺酸盐 
CAS:70458-95-6 
英文名  Pefloxacin 
mesylate 
分 子 式: C17H20FN3O3 
分子量  429.46 
含    量: 99%
  中文名称 甲磺酸培氟沙星 
英文名称 3-carboxy-1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-7-(4-methyl-1-piperazinyl)-4-oxoquinoline monomethanesulphonate 
中文别名 1-乙基-6-氟-7-(4-甲基哌嗪基)-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸甲磺酸盐 
CAS RN 70458-95-6 
EINECS号 274-613-9 
分 子 式 C18H24FN3O6S 
分 子 量 429.4631 

产品用途:抗生素药,用于治疗大肠杆菌、痢疾杆菌、流感杆菌、金黄色葡萄球菌等感染  
药效学:“甲磺酸培氟沙星”为第三代喹诺酮类抗菌新药,其抗菌谱广,对大肠杆菌、克雷白菌属、变形杆菌、志贺菌属、伤寒沙门菌属等以及流感杆菌、
奈瑟菌属等具有强大抗菌活性,对革兰氏阳性菌、金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌具有一定抗菌作作用。本品为杀菌剂 ,作用机制为抑制细菌DNA螺旋酶。
包    装:25公斤/纸板桶。

       甲磺酸培氟沙星 
    产品类别: 医药原料 CAS编号: 70458-92-3 
    产品含量: 98% 
    化学式: C17H20FN3O3 
     
    质量标准: 农业部《兽药质量标准》2003版 
    包装规格: 25kg/桶 
    产品说明: 功能 甲磺酸培氟沙星为喹诺酮类抗菌药,具有广谱抗菌作用 
    对象 肠杆菌科的大部分细菌,包括大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、志贺菌属、伤寒及沙门菌属以及流感嗜血杆菌、奈瑟菌属等 
     
    中文同义词: 甲磺酸培氟沙星;1-乙基-6-氟-7-(4-甲基哌嗪基)-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸甲磺 酸 盐 
    英文名称: Pefloxacin mesylate 
    英文同义词: 1589mr.b.;nyl)-4-oxo-,monomethanesulfonate,dihydrate;AKOS NCG1-0083;AKOS 91194;1-ETHYL-6-FLUORO-7-(4-METHYL-PIPERAZIN-1-YL)-4-OXO-1,4-DIHYDRO-QUINOLINE-3-CARBOXYLIC ACID;3-carboxy-1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-7-(4-methyl-1-piperazinyl)-4-oxoquinoline monomethanesulphonate;Pefloxacine Mesylate;PEFLOXACIN MESYLATE, HIGH PURITY 
    CAS号: 70458-95-6 
    分子式: C17H20FN3O3 
    分子量: 333.36 
    EINECS号: 274-613-9 
    相关类别: 
    Mol文件: 70458-95-6.mol 
    
    甲磺酸培氟沙星 性质 
    CAS 数据库 70458-95-6(CAS Database Reference) 
   
    甲磺酸培氟沙星 用途与合成方法 
    药理作用】 本品为 新型喹诺酮类药物。本品对革兰氏阴性菌有较强的抑制作用;效力高于氨苄青霉素;对绿脓杆菌、变形杆菌也有抗菌作用;对β-内酰胺类如庆大霉素、氨苄霉素等耐药菌株有较好的抗菌效果。其抗菌机理是能与细菌DNA回旋酶亚基A结合,从而抵制了酶的切割与连结功能,阻止了细菌DNA的复制,而呈现抗菌作用。本品内服吸收良好,生物利用度优于诺氟沙星,心肌浓度是血药浓度的1-4倍,易通过血脑屏障进入脑液。【适应症】适用于防治由各种细菌引起的畜禽消化道感染性疾病,对禽大肠杆菌病、鸡白痢、禽伤寒、鸡输卵管炎、鸭疫巴氏杆菌病和仔猪黄、白痢、仔猪副伤寒、猪链球菌病、奶牛乳房炎等疾病具有显著疗效。 【注意事项】 1.不宜与含阳离子(Al3+、Mg2+、Ca2+、Fe2+、Zn2+)的药物或饲料添加剂同时内服,由于其4-氧、3-羧基基团与阳离子合可减少吸收,使血药浓度下降,降低疗效。 2. 本类药物能抑制茶碱和的代谢,与它们联合应用时,可使茶碱和的血药浓度升高。 3.利福平(RNA合成抑制药)和氯霉素、甲砚霉素、氟本尼考(蛋白质合成抑制药),均可使本类药物的抗菌作用降低。 4.丙磺舒能通过阻断肾小管分泌而与某些喹诺酮类药物发生相互作用,延迟后者的消除。本品。 本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在二氯甲烷中极微溶解。
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