品牌:南箭
货号:0000
包装:200kg/塑料桶
级别:通用级
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产品名称： 琥珀酸舒马普坦
CAS： 103628-48-4
标准： EP
天然/合成： 合成
提取来源： 仅供出口
级别： 医药级
含量： 98%
外观： 白色粉状
包装： 5KG/铝箔袋 可拆分
理化属性： 性 状：本品为白色或类白色结晶性粉末，有刺激性，味咸，在水、0.1mol/L盐酸溶液、0.1mol/LNaOH溶液、冰醋酸中易溶，在甲醇中微溶,乙醇中极微溶解,在四氯化碳中几乎不溶或不溶；本品熔点为165～169℃。
类别： 医药原料
行业： 医药
领域： 抗高血压药物
下延产品： 用作镇痛药
运用： 原料药 > 循环系统用药 > 抗高血压病药 > 琥珀酸舒马曲坦 (1)琥珀酸舒马曲坦不得与麦角胺及其衍生物合用，否则可能发生血管痉挛反应，也禁止与单胺氧化酶抑制剂同时使用，上述药停用2周后才准使用本品。 (2)肝、肾功能不全者以及孕妇和哺乳妇女应慎用。 (3)对儿童的安全性和有效性尚未确定，65岁以上老年患者不宜应用。 (4)不宜静脉注射。 (5)使用本品必须明确诊断，要排除其他潜在严重神经系统疾病。
用法用量： 琥珀酸舒马曲坦（英文:Sumatriptan Succinate）又称为舒马普坦、舒马西坦、舒马坦、苏玛曲坦、英明格、舒马曲坦、琥珀酸舒马曲普坦，与5-羟色胺结构相似，为高选择性5-羟色胺(5-HT1)受体激动剂，使颅内动脉收缩，血液重新分布，使脑血流供应得以改善。血管5-HT1D受体在颈动脉循环中占优势，且药物的收缩作用集中在此循环内的动静脉吻合处，故能减轻硬脑膜中神经源性炎症，也有助于改善偏头痛。用于成人有先或无先兆偏头痛的急性发作。但不用于预防治疗。皮下注射后10-15分钟，口服30分钟内即可明显缓解偏头痛症状，有效率约为75%，剂量与疗效呈正性关系
CAS： 103628-48-4
标准： EP
天然/合成： 合成
提取来源： 仅供出口
级别： 医药级
含量： 98%
外观： 白色粉状
包装： 5KG/铝箔袋 可拆分
理化属性： 性 状：本品为白色或类白色结晶性粉末，有刺激性，味咸，在水、0.1mol/L盐酸溶液、0.1mol/LNaOH溶液、冰醋酸中易溶，在甲醇中微溶,乙醇中极微溶解,在四氯化碳中几乎不溶或不溶；本品熔点为165～169℃。
类别： 医药原料
行业： 医药
领域： 抗高血压药物
下延产品： 用作镇痛药
运用： 原料药 > 循环系统用药 > 抗高血压病药 > 琥珀酸舒马曲坦 (1)琥珀酸舒马曲坦不得与麦角胺及其衍生物合用，否则可能发生血管痉挛反应，也禁止与单胺氧化酶抑制剂同时使用，上述药停用2周后才准使用本品。 (2)肝、肾功能不全者以及孕妇和哺乳妇女应慎用。 (3)对儿童的安全性和有效性尚未确定，65岁以上老年患者不宜应用。 (4)不宜静脉注射。 (5)使用本品必须明确诊断，要排除其他潜在严重神经系统疾病。
用法用量： 琥珀酸舒马曲坦（英文:Sumatriptan Succinate）又称为舒马普坦、舒马西坦、舒马坦、苏玛曲坦、英明格、舒马曲坦、琥珀酸舒马曲普坦，与5-羟色胺结构相似，为高选择性5-羟色胺(5-HT1)受体激动剂，使颅内动脉收缩，血液重新分布，使脑血流供应得以改善。血管5-HT1D受体在颈动脉循环中占优势，且药物的收缩作用集中在此循环内的动静脉吻合处，故能减轻硬脑膜中神经源性炎症，也有助于改善偏头痛。用于成人有先或无先兆偏头痛的急性发作。但不用于预防治疗。皮下注射后10-15分钟，口服30分钟内即可明显缓解偏头痛症状，有效率约为75%，剂量与疗效呈正性关系
