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基因编辑技术优势
1、操作简单，靶向精确性高。
2、可实现对靶基因特定位点定点敲除。
3、可同时对多个靶基因进行敲除。
4、可应用于任何物种。
5、CRISPR-Cas9系统是由RNA调控的对DNA的修饰，可稳定遗传。
服务项目
普通载体、Cas9/Donor腺病毒颗粒、Cas9慢病毒颗粒
定制gRNA和HR供体载体
基因敲除细胞株
Gene Knock-Out，Knock-in或Gene标记
客户需要提供材料
1、物种、基因名称或者基因ID；
2、提供靶细胞。
服务流程
1、提交项目课题相关需求和资料。
2、与我们的专业技术团队讨论项目细节。
3、根据讨论后的意见对实验方案进行修改。4、双方均满意并达成一致，签订技术服务合同。
5、开展实验，按期完成合同规定的内容。
6、结题，提供实验原始结果和分析结果、实验流程、实验条件等等。
